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                               CE 歐盟安全認證 
                              “CE”標志是一種安全認證標志,被視為制造商打開并進入歐洲市場的護照。凡是貼有“CE”標志的產品就可在歐盟各成員國內銷售,無須符合每個成員國的要求,從而實現了商品在歐盟成員國范圍內的自由流通。 在歐盟市場“CE”標志屬強制性認證標志,不論是歐盟內部企業生產的產品,還是其他國家生產的產品,要想在歐盟市場上自由流通,就必須加貼“CE”標志,以表明產品符合歐盟《技術協調與標準化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對產品提出的一種強制性要求。 CE兩字,是從法語“Communate Europpene”縮寫而成,是歐洲共同體的意思。歐洲共同體后來演變成了歐洲聯盟(簡稱歐盟)。 
                              近年來,在歐洲經濟區(歐洲聯盟、歐洲自由貿易協會成員國,瑞士除外)銷售的商品,CE標志的使用越來越多,CE標志加貼的商品表示其符合安全、衛生、環保和消費者保護等一系列歐洲指令所要表達的要求。 以往歐共體國家對進口和銷售的產品要求各異,根據一國標準制造的商品到別國可能不能上市,作為消除貿易壁壘之努力的一部分,CE應運而生。 
                              CE標志的意義在于:用CE縮略詞為符號表示加貼CE標志的產品符合有關歐洲指令規定的主要要求(Essential Requirements),并用以證實該產品已通過了相應的合格評定程序和/或制造商的合格聲明,真正成為產品被允許進入歐共體市場銷售的通行證。有關指令要求加貼CE標志的工業產品,沒有CE標志的,不得上市銷售,已加貼CE標志進入市場的產品,發現不符合安全要求的,要責令從市場收回,持續違反指令有關CE標志規定的,將被限制或禁止進入歐盟市場或被迫退出市場。 

                              FCC 美國聯邦通信委員會 
                              FCC(Federal Communications Commission,美國聯邦通信委員會)是美國政府的一個獨立機構,直接對國會負責。FCC通過控制無線電廣播、電視、電信、衛星和電纜來協調國內國際的通信。涉及美國50多個州、哥倫比亞以及美國所屬地區。為確保與生命財產有關的無線電和電線通信產品的安全性,FCC的工程技術部(Office of Engineering and Technology)負責委員會的技術支持,同時負責設備認可方面的事務。許多無線電應用產品、通訊產品和數字產品要進入美國市場都要求FCC的認可。FCC委員會調查和研究產品安全性的各個階段以找出解決問題的最好方法,同時FCC也包括無線電裝置、航空器的檢測等。 
                              根據美國聯邦通訊法規相關部分(CFR 47部分)規定,凡進入美國的電子類產品都需要進行電磁兼容認證(有關條款特別規定的產品除外),其中常見的認證方式有三種:Certification、DoC、Verification。這三種產品的認證方式和程序有較大的差異,不同的產品可選擇的認證方式在FCC中有相關的規定。其認證的嚴格程度遞減。針對這三種認證,FCC委員會對各試驗室也有相關的要求。 
                              聯邦通訊委員會(FCC)----管理進口和使用無線電頻率裝置,包括電腦、傳真機、電子裝置、無線電接收和傳輸設備、無線電遙控玩具、電話、個人電腦以及其他可能傷害人身安全的產品。這些產品如果想出口到美國,必須通過由政府授權的實驗室根據FCC技術標準來進行的檢測和批準。進口商和海關代理人要申報每個無線電頻率裝置符合FCC標準,即FCC許可證。 

                              RoHS 電氣、電子設備中限制使用某些有害物質指令 
                              RoHS一共列出六種有害物質,包括:鉛Pb,鎘Cd,汞Hg,六價鉻Cr6+,多溴二苯醚PBDE,多溴聯苯PBB。歐盟將在2006年7月1日實施RoHS,屆時使用或含有重金屬以及多溴二苯醚PBDE,多溴聯苯PBB等阻燃劑的電氣電子產品將不允許進入歐盟市場。 
                              RoHS針對所有生產過程中以及原材料中可能含有上述六種有害物質的電氣電子產品,主要包括: 
                              白家電,如電冰箱,洗衣機,微波爐,空調,吸塵器,熱水器等, 
                              黑家電,如音頻、視頻產品,DVD,CD,電視接收機,IT產品,數碼產品,通信產品等;電動工具,電動電子玩具,醫療電氣設備; 
                              目前RoHS進展情況:一些大公司已經注意到RoHS并開始采取應對措施,如SONY公司的數碼照相機已經在包裝盒上聲明:本產品采用無鉛焊接;采用無鉛油墨印刷。 
                              信息產業部2004年也出臺了《電子信息產品污染防治管理辦法》內容與RoHS類似,并于十月份成立了“電子信息產品污染防治標準工作組”,研究和建立符合我國國情的電子信息產品污染防治標準體系;開展與電子信息產品污染防治有關的標準研究和制修訂工作,特別是加快制定產業急需的材料、工藝、名詞術語、測試方法和試驗方法等基礎標準。 

                              E/e-Mark 歐盟汽車電子電器產品認證 
                              2002年10月起,根據歐盟指令72/245/EEC以及修正指令95/54/EC的要求,凡是進入歐盟市場銷售的汽車電子電器類產品必須通過e-Mark相關測試認證,標貼e標志,歐盟各國海關才予以放行準許進入當地市場,所以,汽車電子電器類產品之e-Mark認證勢在必行。 
                              E標志源于歐洲經濟委員會(Economic Commisssion of Europe,簡稱ECE)頒布的法規(Regulation),目前ECE包括歐洲28個國家,除歐盟成員國外,還包括東歐、南歐等非歐國家。ECE法規是推薦各成員適用不是強制性標準。成員國可以套用ECE法規也可以延用本國法規。E標志證書涉及的產品是零部件及系統部件,沒有整車認證的相應法規。獲得E標志認證的產品是為市場所接受的。國內E標志認證產品有汽車燈泡、安全玻璃、輪胎、三角警示牌、車用電子產品等。 
                              E標志證書的發證機構是ECE成員國的政府部門,各國的證書有相應的編號: 
                              E1—德國;E2—法國;E3—意大利;E4—荷蘭;E5—瑞典;E6—比利時;E7—匈牙利;E8—捷克;E9—西班牙;E10—南斯拉夫;E11—英國;E12—奧地利;E13—盧森堡;E14—瑞士;E16—挪威;E17—芬蘭;E18—丹麥;E19—羅馬尼亞;E20—波蘭;E21—葡萄牙;E22—俄羅斯;E23—希臘;E25—克羅地亞;E26—斯洛文尼亞;E27—斯洛伐克;E28—白俄羅斯;E29—愛沙尼亞;E31—波黑;E37—土耳其; 
                              e標志是歐盟委員會依據歐盟指令強制成員國使用的機動車整車、安全零部件及系統的認證標志。測試機構必須是歐盟成員國內的技術服務機構,發證機構是歐盟成員國政府交通部門。獲得e標志認證的產品各歐盟成員國都將認可。各成員國的證書有相應的編號: 
                              e1—德國;e2—法國;e3—意大利;e4—荷蘭;e5—瑞典;e6—比利時;e9—西班牙;e11—英國;e12—奧地利;e13—盧森堡;e17—芬蘭;e18—丹麥;e21—葡萄牙;e23—希臘;e24—愛爾蘭; 
                              FDA 美國食品藥品管理局 
                              美國食品藥品管理局(Food and Drug Admistraton簡稱FDA) , 隸屬于美國衛生教育福利部,負責全國藥品、食品、生物制品、化妝品、獸藥、醫療器械以及診斷用品等的管理 。 FDA 下設藥品局、食品局、獸藥局、放射衛生局、生物制品局、醫療器械及診斷用品局和國家毒理研究中心、區域工作管理機構,即 6 個局(有的刊物也稱 6 個中心),一個中心和一個區域管理機構。藥品局(也稱藥品評價和研究中心)負責藥品審批工作,設有8個處和若干科室。FDA對不同的產品有不同的管制標準,它要求食品新鮮安全,化妝品安全無毒,藥品,醫療器械,生物與動物制品有效安全。 
                              在美國境外生產生產的食品,保健品,添加劑上市,無需經過FDA批準,只要在上市前為FDA登記入關檢驗即可,一般幾周到幾個月不等,費用幾千到3萬美元.但FDA要求廠家保證食品的衛生安全標準,并進行不定期的抽查,如不符合標準,可以從市場中取締。 
                              FDA要求所有的外國廠商(化妝品除外)在進入美國市場前進行生產設施及產品注冊,以便FDSA對產品全程跟蹤與監控。違規與欺詐或誤導消費者的企業將受到得罰,甚至受起訴。 
                              FDA對于藥品,醫療器械的管理是最嚴格的。它將審核廠商提供的所有實驗結果,包括安全性數據(體外),人體與動物實驗數據,藥品分析數據,產品生產記錄,并對設施進行實地考查,整個過程十分嚴格與費時。 

                              SASO 沙特阿拉伯標準組織 
                              SASO是沙特阿拉伯標準組織Saudi Arabian Standards Organization的縮寫,SASO負責為所有的日用品及產品制定國家標準,標準中還涉及度量制度,標識等。SASO標準中有很多是在相關的國際電工委員會(IEC)等國際組織的的安全標準基礎上建立的。沙特阿拉伯根據自己國家的民用及工業電壓、地理及氣候環境、民族宗教習慣等在標準中添加了一些特有的項目。為了實現保護消費者的目的,SASO標準不只針對從國外進口的產品,對本土生產的產品也同樣適用。沙特阿拉伯工業及商務部及SASO要求所有SASO認證標準包含的產品在進入沙特海關時有SASO認證證書。沒有SASO證書的產品會被沙特港口海關拒絕入境。 
                              SASO認證標準包含的產品:SASO認證包含所有成人及兒童在住所、辦公或娛樂場所使用的產品,所有機動車及零配件,以及建筑產品。這些產品主要可以分為以下類別: 
                              空調、制冷、采暖設備,電池、化妝品、玩具、壓縮機及風扇、家用電子電器設備,家用壓力鍋、電線電纜、傳真機、家用開關及斷路器、燈具及照明設備,電梯及升降系統、發動機、辦公用電子電器設備,個人電腦、電源、電話、機動車及零配件、建筑產品、涂料等。

                              SASO認證的主要程序:生產商獲取SASO認證,向沙特出口產品,需要以下幾個步驟: 
                              向咨詢公司提出申請, 咨詢公司根據產品類別,依照SASO的要求,向企業告知產品認證程序;企業依照認證程序提交產品樣品進行檢測,有些產品(如部分機動車及配件產品等)需要進行工廠檢查;經產品檢測合格后,企業獲得SASO認證證書;如產品經檢測不合格,企業將得到一份詳細的說明報告;產品向沙特出口,貨物入關時要出具SASO認證證書,SASO的技術人員將對證書進行檢查;如不能出具SASO證書,產品將會被拒絕入境或抽樣到沙特阿拉伯工業及商務部或SASO的實驗室進行檢測,如檢測不合格產品將會被拒絕入境, 一切費用由出口企業承擔。 
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